Community
ร่วมเป็นเกียรติกับเราในวันรำลึกถึงคนข้ามเพศ
By admin | | 0 Comments |

ร่วมเป็นเกียรติกับเราในวันรำลึกถึงคนข้ามเพศที่ Automattic เราภูมิใจที่จะสร้างพื้นที่ให้คนข้ามเพศได้บอกเล่าเรื่องราวของพวกเขา วันนี้ 20 พฤศจิกายนผู้คนทั่วโลกหยุดให้คำพยานเกี่ยวกับวันรำลึกถึงคนข้ามเพศซึ่งเป็นวันที่อุทิศตนเพื่อยกย่องความทรงจำของผู้ที่ถูกสังหารเนื่องจากอคติต่อต้านคนข้ามเพศ วันแห่งความทรงจำของคนข้ามเพศเตือนให้เราต่อสู้กับพลังที่เสื่อมโทรมของชีวิตคนข้ามเพศทุกวัน เพื่อสร้างความตระหนักในวันสำคัญนี้เราขอหยุดเพื่อแบ่งปันเรื่องราวของคนข้ามเพศที่ได้รับความเห็นบน WordPress.com เราถามคำถามว่า "วันรำลึกถึงคนข้ามเพศมีความหมายอย่างไรกับคุณ" ด้านล่างนี้เราได้แบ่งปันคำตอบจากผู้สร้างบนแพลตฟอร์มของเรา เรายินดีให้คุณแบ่งปันคำตอบของคุณเองบนเว็บไซต์ของคุณ ในระหว่างนี้อ่านช้าๆและดื่มด่ำกับคำพูดที่ยากลำบากของเสียงที่กล้าหาญที่ยินดีแบ่งปันประสบการณ์ของพวกเขา ดร. SA Smythe (พวกเขา / พวกเขา) จาก essaysmythe.com: พวกเราบางคนได้รับการนับ แต่พวกเราส่วนใหญ่ถูกนับ - คิดไม่ถึงและคิดไม่ถึง เราก็เลยทำเอง เราสนับสนุน Tony McDade เรามีหน้าที่รับผิดชอบต่อ Muhlaysia Booker เราจำ Riah Milton ได้ เราระลึกถึงชีวิตอันเข้มข้นของหนึ่งในความทรงจำร่วมสมัยที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของเรา Trans Griot Monica Roberts เราตั้งชื่อคนที่ไม่ใช่ไบนารีซึ่งยังคงได้รับการปฏิบัติว่าไม่รู้จักเพราะเราผ่านเมทริกซ์เพศแบบไบนารี การระบาดทางเชื้อชาติที่แข่งขันกันในยุคของเรายังคงทวีความรุนแรงขึ้นสำหรับคนข้ามเพศโดยเฉพาะผู้หญิงผิวดำในปีนี้ไม่เหมือนใคร เราดำเนินชีวิตตามคำพูดนั้นและเรียกร้องให้คนที่ไม่ใช่คนข้ามเพศทำเช่นเดียวกันเพราะความยืดหยุ่นของเราไม่ได้เป็นอะไรเลยหากปราศจากการพิจารณาถึงความรุนแรงที่พวกเขายอมให้ต่อต้านเรา Trans Day of Remembrance ไม่ใช่แค่การที่คนทรานส์ถูกขโมยไปจากเราเร็วเกินไป แต่เราจะอยู่รอดและเติบโตและเอาชีวิตรอดต่อไปได้อย่างไรในทุกอุปสรรค เคยสวยแบบนี้มาก่อนไหม? อ่านเพิ่มเติม Laura Kate Dale (เธอ / เธอ) จาก laurakbuzz.com: การไปและใช้เวลาร่วมกับคนข้ามเพศเป็นสิ่งที่ยอดเยี่ยม ฉันสามารถเห็นคนข้ามเพศจากทุกสาขาอาชีพบางคนที่แก่ตัวลงและพบรักและเห็นหลักฐานว่าฉันสามารถมีชีวิตที่ยืนยาวและมีความสุขในฐานะผู้หญิงข้ามเพศ แต่น้ำเสียงของคืนนี้แตกต่างจากการนั่งอยู่กับความรู้ว่าทำไมเราถึงอยู่ด้วยกันความรู้เกี่ยวกับชีวิตที่มากเกินไปนั้นสั้นเกินไป ฉันถูกรายล้อมไปด้วยคนข้ามเพศที่อยู่รอดและเติบโตตลอดจนความทรงจำของคนที่ไม่มี อ่านเพิ่มเติม Nicole Eldridge (เธอ) จาก transgendersupport.org: ฉันชื่อ Nicole Eldridge ฉันเป็นคนข้ามเพศตั้งแต่ชั้นประถมศึกษาปีที่สาม เมื่อฉันเริ่มเปลี่ยนฉันจะอ่านเรื่องราวออนไลน์เกี่ยวกับคนข้ามเพศที่ตายแล้ว นี่เป็นเรื่องที่น่ากลัวมากหากคุณต้องการทำในสิ่งที่พวกเขาทำ ฉันไม่เคยยอมแพ้และเปลี่ยนไป วันแห่งการรำลึกถึงคนข้ามเพศหมายความว่าสำหรับฉันแล้วที่เราระลึกถึงคนข้ามเพศที่เสียชีวิตและทำตามเป้าหมายเพื่ออนาคตเดียวกันสำหรับคนข้ามเพศทุกคน ทุกครั้งที่ฉันได้ยินสุนทรพจน์วันแห่งความทรงจำของคนข้ามเพศฉันจะย้อนกลับไปสู่สุนทรพจน์ของมาร์ตินลูเธอร์คิงที่ว่า "ฉันมีความฝัน" สิ่งที่ในหลวงตรัสเกี่ยวกับการที่ทุกคนเท่าเทียมกันและมีโอกาสเหมือนกันเป็นเรื่องจริงเมื่อฉันได้ยินชื่อของคนข้ามเพศที่เสียชีวิต มันทำให้หัวใจของฉันแตกสลายที่ได้ยินคนข้ามเพศทุกคนเสียชีวิตมาเป็นเวลาหนึ่งปี นอกเหนือจากความเกลียดชังคนข้ามเพศแล้วฉันยังอยู่เหนือสิ่งอื่นใดและช่วยเหลือคนข้ามเพศทั่วโลกด้วยเว็บไซต์ transgendersupport.org ของฉัน นี่คือสิ่งที่ Transgender Memorial Day หมายถึงฉัน Tallulah Ker-Oldfield (He / Her) จาก transrites.wordpress.com คน Trans ไม่ใช่เรื่องใหม่ เพศและการแสดงออกของมันเปลี่ยนไปตลอดวัฒนธรรมและคนข้ามมีอยู่ตลอดประวัติศาสตร์โดยมีตัวอย่างที่รู้จักกันดีในสภาโบราณหลายแห่งรวมถึงเทพเจ้าด้วย ไม่มีสิ่งใหม่ที่ต้องพิจารณาไม่มีคำถามเกี่ยวกับทรานส์ - เราอยู่ที่นี่มาตลอดและสิ่งเดียวที่น่ากลัวที่เกิดขึ้นเพราะมันเกิดขึ้นกับเรา ... *** ดังนั้นฉันจำได้ว่าชีวิตของทรานส์ที่หายไปในปีนี้และชีวิตของทรานส์ เต็มไปด้วยความบอบช้ำและทุกสิ่งที่คนข้ามเพศต้องทำก็แค่ ... เป็น หากคุณคิดว่าปีนี้น่ากลัวบีบคั้นโดดเดี่ยวท้าทายที่จะผ่านไปและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตคนรอบข้างได้ ... คุณเคยผ่านประสบการณ์ทรานส์หลายส่วนที่เลวร้ายที่สุด แต่ฉันยังจำความสุขที่น่าทึ่งของชุมชนของฉันความผูกพันของเราผ่านภัยพิบัตินั้นแข็งแกร่งแค่ไหนเราก็ก้าวเข้าสู่ปี 2020 ได้ดีเพียงใดใช้ชีวิตแบบของเรามาเกือบตลอดชีวิตสร้างครอบครัวที่พบเจอความรักเสียงหัวเราะความเข้าใจและบางครั้ง - บางครั้ง สายรุ้งของวัตถุดิบที่ประนีประนอมอย่างไม่น่าให้อภัย อ่านเพิ่มเติมหากต้องการอ่านโพสต์เพิ่มเติมของคนข้ามเพศสำรวจไซต์นี้ที่ WordPress.com: เราภูมิใจในการเป็นแพลตฟอร์มที่ทุกคนสามารถแบ่งปันมุมมองของพวกเขาได้และเรารู้สึกเป็นเกียรติอย่างยิ่งที่สามารถสร้างพื้นที่สำหรับระบุตัวบุคคลว่าเป็นบุคคลข้ามเพศ ใช้เวลาอ่านคำพูดของพวกเขาและจำไว้ว่าการเคารพคนข้ามเพศเพียงวันเดียวในแต่ละปีนั้นไม่เพียงพอ สิ่งที่เราทำเป็นสิ่งสำคัญทุกวัน ติดตามไซต์นี้และเว็บไซต์อื่น ๆ ที่คุณพบและแสดงการสนับสนุนของคุณในอีกไม่กี่วันข้างหน้า Like this: Like กำลังโหลด ...
ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์ dgคาสิโน ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์ คาสิโนsa คาสิโน sa
ร่วมงานกับเรา! เข้าร่วมขบวนการ wwwp5K 2020
By admin | | 0 Comments |

ร่วมงานกับเรา! เข้าร่วม wwwp5K 2020 Movement มาวิ่งปี 2020 กันเถอะบล็อกเกอร์! หากคุณเป็นเหมือนเราคุณต้องการส่งปี 2020 ไปที่ถังขยะแห่งประวัติศาสตร์ ดังนั้นคว้ารองเท้าวิ่ง / เดิน / โยคะของคุณและเข้าร่วมกับเราในขณะที่เราฟื้น # wwwp5K ประวัติศาสตร์และเฉลิมฉลองการเข้าเส้นชัยในปี 2020! เพื่อเป็นแรงจูงใจเพิ่มเติมและเป็นจิตวิญญาณของฤดูกาลนี้เรายังได้สร้างไซต์ Givz wwwp5K พิเศษซึ่งผู้เข้าร่วมสามารถบริจาคเงินให้กับองค์กรการกุศลที่เราชื่นชอบสามแห่ง ได้แก่ Black Girls Code, Internet Archive และ WordPress Foundation Automattic จะจับคู่เงินทุกดอลลาร์ที่บริจาคให้กับองค์กรใด ๆ ผ่านหน้า Givz สูงสุด 50,000 ดอลลาร์ 5K คืออะไร? 5K อยู่ที่ประมาณ 3.1 ไมล์ การวิ่งเสมือนจริงจะทำงานบนระบบเกียรติยศ แต่ถ้าคุณต้องการความแม่นยำแอปเช่น Strava, Garmin Connect, Runkeeper, Fitbit และอื่น ๆ อีกมากมายสามารถช่วยคุณวัดระยะทางที่แน่นอนได้ ฟังดูดี! ฉันจะเข้าร่วมได้อย่างไร? Wwwp5K virtual เริ่มอย่างเป็นทางการในวันพรุ่งนี้ 1 ธันวาคมและจะเปิดให้บริการจนถึงวันที่ 31 ธันวาคม คุณสามารถวิ่งกระโดดเดินกระโดดเดินถอยหลังหรือแม้กระทั่งว่ายน้ำในระยะทางที่เท่ากันในสระว่ายน้ำในร่มได้ตราบเท่าที่คุณใช้มาตรการป้องกันความปลอดภัยที่เหมาะสมกับสภาพพื้นที่และมีสุขภาพที่ดีกิจกรรมของคุณก็สำคัญ ทุกคนยินดีต้อนรับ! แฟน WordPress เพื่อนและครอบครัวรวมถึง Automatticians ทั่วโลก เมื่อทำเสร็จแล้วอย่าลืมโพสต์รูปเซลฟี่บนไซต์ WordPress ของคุณและทำเครื่องหมายด้วย "wwwp5k" เพื่อให้เราสามารถแบ่งปันความรักและคนอื่น ๆ สามารถอ่านเกี่ยวกับประสบการณ์ของคุณได้ แน่นอนคุณสามารถบล็อกเกี่ยวกับการเดินทางของคุณเพื่อทำ wwwp5K ให้สมบูรณ์ได้ แต่ที่สำคัญที่สุดคือเราต้องการเห็นใบหน้าที่ยิ้มแย้มและรองเท้าที่มีความสุขของคุณเมื่อคุณจบ 5K มีย้อย? อะไรจะถูกเรียกใช้โดยไม่ต้องแลกเปลี่ยนกับโลโก้ที่กำหนดเอง? เพื่อเป็นการระลึกถึงการวิ่งในปี 2020 เราได้สร้างเสื้อทางเทคนิครุ่น จำกัด ที่มี wwwp5K Wapuu อย่างเป็นทางการ โดยจะมีวางจำหน่ายที่ WordPress Swag Store ตั้งแต่วันพรุ่งนี้จนถึงสินค้าชิ้นสุดท้ายดังนั้นอย่าลืมสั่งซื้อ คุณจะเข้าร่วมกับเราหรือไม่? แจ้งให้เราทราบในความคิดเห็น! Like this: Like กำลังโหลด ...
ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์ dgคาสิโน ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์ คาสิโนsa คาสิโน sa
Bacaan yang Disarankan untuk Hari Orang Kurang Upaya Antarabangsa
By admin | | 0 Comments |

WordPress.com, seperti yang ditulis oleh rakan saya Anne baru-baru ini, terus menjadi ruang bagi orang untuk menceritakan kisah peribadi mereka dan memperkuatkan suara mereka. Hari ini, Hari Antarabangsa Orang Kurang Upaya, kami ingin mengetengahkan beberapa perspektif dan bacaan yang bernas untuk meningkatkan kesedaran mengenai pelbagai pengalaman orang kurang upaya. Senarai membaca ini hanyalah titik permulaan - pastikan untuk meneroka lebih banyak catatan yang ditandai dengan "kecacatan" di Pembaca WordPress.com, misalnya. Kami berharap ia dapat memperkenalkan anda kepada penulis dan penyokong hak cacat yang karyanya mungkin tidak anda kenal. "Cara Merayakan Undang-Undang Hak Sipil dengan Betul Semasa Pandemik di mana Subjeknya Dibiarkan Mati" di Crutches and Spice Imani Barbarin di Crutches and Spice menulis tentang kehidupan, peristiwa semasa, hiburan, dan politik dari perspektif wanita kulit hitam dengan palsi serebrum. Baca renungannya mengenai kematian pelakon Chadwick Boseman, atau ulang tahun Akta Orang Kurang Upaya Amerika (yang berusia 30 tahun tahun ini), petikan di bawah. Sebelum pandemi, orang kurang upaya diberitahu bahawa aksesibilitas yang kami perlukan adalah melarang kos dan tidak mungkin dilaksanakan hanya untuk diperhatikan kerana institusi yang melarang penyertaan kami menyediakan alat-alat itu sekarang kerana orang yang tidak berkemampuan memerlukannya. Kami meminta agar tempat pengundian dan prosedur pengundian dapat diakses hanya untuk diperhatikan ketika para ahli politik menutup tempat mengundi di kawasan sekitar yang berkulit hitam. Kami memohon agar perniagaan menjadi inklusif dan dapat diakses oleh pelanggan kurang upaya hanya agar kebolehaksesan diadukan terhadap perniagaan kecil dan hak pekerja. Dan sekarang, secara tidak ironis, mereka meraikannya. Mereka meraikan tidak ditimbang oleh kata-kata mereka sendiri yang mengira jumlah kematian yang boleh diterima diperlukan untuk membuka semula ekonomi. Mereka menyiarkan gambar kami meraikan "kepelbagaian dan penyertaan" mereka sendiri tanpa menghadapi kenyataan bahawa mereka hanya dapat diakses kerana pandemi dan ketika mereka dengan kuat mendorongnya untuk membuka semula, mereka menguatkan suara kita buat masa ini tanpa rancangan untuk terus memasukkan komuniti orang kurang upaya sebagai perniagaan mula dibuka semula. Saya marah. Tetapi saya juga dipenuhi dengan rasa cinta dan terima kasih untuk komuniti saya. # ADA30InColor at Disability Visibility Project Diasaskan oleh Alice Wong, The Disability Visibility Project adalah sebuah komuniti yang memfokuskan untuk membuat dan berkongsi media dan budaya orang kurang upaya. Anda akan menemui pelbagai kandungan, termasuk sejarah lisan, catatan blog tetamu, dan podcast yang dihoskan oleh Wong dan menampilkan perbualan dengan orang kurang upaya. Sekiranya anda tidak pasti di mana hendak bermula, selami 13 catatan dalam siri # ADA30InColor - ini merangkumi karangan mengenai masa lalu, masa kini, dan masa depan hak dan keadilan kecacatan oleh penulis BIPOC yang kurang upaya. Berikut adalah petikan dari dua keping. Lebih daripada apa-apa, bagaimanapun, kebutaan saya yang membolehkan saya mengalami mungkin kesan terbesar dari peralihan ini. Mampu menghadiri sekolah "biasa" berbanding sekolah untuk orang buta dan mengikuti kelas dengan rakan sebaya setiap hari, berkawan dengan rakan sekelas yang mempunyai pelbagai jenis kecacatan, mempunyai papan tanda Braille di setiap pintu kelas di sekolah yang tidak bertujuan semata-mata untuk pelajar buta sahaja, bertemu dengan orang dewasa buta dengan pelbagai pekerjaan - mulai dari ahli kimia hingga ahli statistik hingga peguam - adalah kenyataan baru saya. Walaupun saya masih remaja, saya tahu adalah hak istimewa untuk berada dalam realiti baru ini - Amerika, di mana terdapat undang-undang untuk melindungi hak orang kurang upaya untuk hidup, belajar, bermain, dan bekerja di samping orang yang tidak berkemampuan. Pada masa yang sama, kenyataan ini mulai terasa seperti beban berlapis-lapis ketika saya mula membentuk dan memahami unsur-unsur yang berlainan tentang siapa saya: seorang OKU, pendatang Korea-Amerika generasi 1.5. "Membangun Jembatan sebagai Pendatang Korea yang Cacat" oleh Miso Kwak Walaupun dengan dokumentasi perubatan dalam file, wajah BIPOC yang cacat menambahkan kecurigaan, ketahanan, dan stigma dari instruktur, terutama untuk kecacatan yang tidak terlihat. Kami juga stereotaip dengan cara berkod perkauman sebagai tidak masuk akal, agresif, dan "marah" ketika kita menganjurkan diri. Kami sangat berpolitik dalam program siswazah dan profesional, dan ini jelas dalam perwakilan kami - sementara 26 peratus orang dewasa di AS mempunyai kecacatan, hanya 12 peratus pelajar pasca-sarjana adalah pelajar kurang upaya. Ini lebih rendah di antara beberapa etnik - hanya 6 peratus pelajar Asia Amerika pasca-sarjana muda yang mempunyai kecacatan. "Beban dan Akibat Advokasi Diri untuk Orang Kurang Upaya BIPOC" oleh Aparna R. "Tarian Kerusi Roda Kegemaran Saya" di Alizabeth Worley Alizabeth Worley adalah seorang penulis dan artis dengan sindrom keletihan kronik yang sederhana. Dia menulis mengenai topik-topik seperti kesihatan dan perkahwinan campur (suaminya mengalami cerebral palsy). Dalam catatan baru-baru ini, Alizabeth menyusun klip tarian kerusi roda yang indah dan memberi inspirasi di YouTube, beberapa di antaranya berasal dari Infinite Flow, sebuah syarikat tarian inklusif. Inilah salah satu tarian yang disertakan dalam senarai, yang menampilkan Julius Jun Obero dan Rhea Marquez. "Persimpangan Kekejaman dan Kecacatan" pada Autistic Science Person Ira, penulis Autistic Science Person, meneroka persamaan antara keanehan dan kecacatan, dan cara orang lain membuat andaian mengenai tubuh mereka. Saya sering meletakkan Wanita untuk temu janji perubatan walaupun ada pilihan Bukan Binari, kerana saya tidak mahu "mengelirukan" mereka. Lebih mudah bagi semua orang, saya rasa. Saya bimbang tentang reaksi balas yang akan saya terima, atau penampilan yang keliru yang akan saya dapat sekiranya meletakkan Nonbinary. Saya berfikir tentang orang yang memperhatikan jantina saya. Saya tidak dapat menangani lebih banyak sokongan diri dalam lawatan perubatan sebagai orang autistik, jadi saya tidak sepadan, saya rasa. Saya teringatkan masa saya membawa tongkat lipat ke janji perubatan saya yang tidak berkaitan. Kakitangan dan doktor bertanya kepada saya mengapa saya membawa kruk ketika saya "berjalan normal." Saya harus menjelaskan bahawa saya memerlukan mereka semasa berjalan kaki untuk sakit kaki saya. Kedua-duanya menjelaskan kecacatan saya dan menjelaskan jantina saya - menjelaskan andaian di sekitar badan saya adalah meletihkan. Tidak kira apa, orang akan membuat andaian. Kedua-dua kemampuan dan ketidaknormalan dimasukkan ke dalam otak kita dan masyarakat kita. Perkara-perkara yang harus dilakukan oleh orang-orang untuk menampung kita dan menyedari kita adalah dengan tidak memahami prakonsepsi mereka. Masyarakat sebenarnya tidak mahu kita berbuat demikian. Inilah sebabnya mengapa terdapat begitu banyak pertahanan untuk menyediakan tempat tinggal dan mengakui jantina, kata ganti nama, dan nama seseorang. Orang tidak mahu melakukan kerja itu. Mereka tidak ingin menghadapi perubahan struktur, isu norma gender, dan masalah yang dihadapi oleh orang kurang upaya setiap hari. Mereka hanya mahu meneruskan kehidupan kerana lebih senang bagi mereka. Lebih mudah bagi mereka untuk mengabaikan identiti kita. "Halloween Terakhir, Halloween Pertama" di Help Codi Heal "Halloween pertama yang dapat dilalui oleh anak perempuan saya adalah Halloween terakhir yang saya dapat," tulis Codi Darnell, blogger di Help Codi Heal. Dalam sebuah posting yang merenungkan Halloween kelima di kerusi roda, Codi merenungkan perubahan, kesakitan, dan yang pertama dan terakhir dalam hidupnya. Semuanya automatik - semuanya dilakukan tanpa menyedari cara-cara tindakan ibu yang sederhana ini sangat terpahat dalam identiti saya. Semua dilakukan dengan tidak memahami bahawa sesuatu yang begitu sederhana dapat dirampas - dan betapa menyakitkannya ketika itu. Kerana setahun kemudian saya tidak akan memegang tangannya ke atas tangga atau meraupnya ke pinggul saya. Saya tidak akan berdiri di sebelahnya di pintu atau melihat wajahnya terang ketika - dengan suaranya yang besar dua tahun - dia berjaya ketiga-tiga perkataan "tipu-atau-merawat". Setahun kemudian, saya akan memahami kerapuhan keberadaan kita dan mengetahui secara mendalam keperitan benda-benda yang hilang. Tetapi saya tetap berada di sana. "Walaupun Anda Tidak Dapat Melihatnya: Kecacatan Tidak Terlihat dan Kepelbagaian Neurodiversiti" di Kenyon Review At Kenyon Review, penulis Sejal A. Shah menulis sebuah esei peribadi mengenai neurodiversiti, kemurungan, akademik, dan kehidupan menulis. Mungkin keadaan akan berubah secara berbeza sekiranya saya meminta penginapan, sekiranya saya tahu mengenai Akta Orang Kurang Upaya Amerika (ADA, 1990), sekiranya saya memahami "keadaan" saya, seperti yang disebut oleh bibi saya, yang dikira sebagai kecacatan. Undang-undang ADA telah diubah pada tahun 2008 untuk memasukkan gangguan bipolar. Saya memulakan pekerjaan saya pada tahun 2005 dan selesai pada tahun 2011. Akan sangat berguna untuk mengetahui tentang undang-undang dan hak saya di bawahnya. Saya tidak tahu undang-undang itu; Saya tidak mengenali mereka sehingga menulis karangan ini. Saya kelihatan normal; Saya lulus. Adakah kerjaya saya akan berubah secara berbeza sekiranya saya bersedia keluar (kerana itulah rasanya, muncul dalam dunia yang mungkin tidak akan menerima saya)? Saya yakin stigma mempunyai gangguan mood yang besar akan menyakitkan saya secara profesional. Walaupun saya telah mendedahkan gangguan saya, HR dan penyelia saya mungkin tidak bersetuju untuk mengubahsuai tanggungjawab kerja saya. Saya masih perlu menyokong diri saya - saya masih memerlukan tenaga untuk menyediakan dokumentasi dan bertahan. Selama bertahun-tahun, saya malu, bimbang, dan keletihan kerana berusaha menjaga kepalaku di atas air. "The Outside Looking In" di Project Me Project Me adalah blog Hannah Rose Higdon, seorang wanita Pekak Lakota yang dibesarkan di Cheyenne River Sioux Reservation. Dalam “The Outside Looking In,” Higdon memberikan gambaran sekilas tentang pengalamannya sebagai seorang anak yang dilahirkan dengan pendengaran, dan keluarganya memiliki akses yang sangat sedikit untuk mendapatkan sokongan yang dia perlukan. (Higdon sekarang sangat pekak.) Saya melihat ketika bapa saudara saya bercakap dengan saya. Saya mengangguk. Saya senyum. Dan saya berpura-pura tahu betul apa yang sedang berlaku. Sebenarnya saya tidak tahu apa yang dia katakan atau mengapa dia ketawa, tetapi saya juga ketawa dan meniru ekspresi wajahnya. Saya tidak akan mahu menarik perhatian lebih kepada diri saya daripada yang diperlukan. Anda tahu, saya mungkin baru berusia 5 tahun, tetapi saya tahu betapa pentingnya berpura-pura. "Cara Pusat Kecacatan dalam Respons Teknikal terhadap COVID-19" di Brookings TechStream Organizer, peguam, dan penyokong keadilan kecacatan Lydia XZ Brown meminta industri teknologi untuk mempertimbangkan dengan teliti bagaimana kebijakan mempengaruhi masyarakat terpinggir, melihat pemodelan algoritma di hospital, kontrak penjejakan dan pengawasan, dan akses web. Bagi orang kurang upaya yang juga pelik, trans, atau orang kulit, penggunaan model algoritma meningkatkan risiko diskriminasi perubatan. Semua komuniti terpinggir mempunyai sejarah panjang dan peninggalan berterusan dari eksperimen perubatan sukarela yang masih hidup, rawatan paksaan, prosedur invasif dan tidak dapat dipulihkan, dan kualiti penjagaan yang lebih rendah - sering dibenarkan oleh kepercayaan yang berbahaya mengenai kemampuan merasakan kesakitan dan kualiti hidup. Jurang penjagaan kesihatan ini diperburuk bagi orang yang mengalami pelbagai bentuk peminggiran. Rangkaian Pengarang Spoonie Rangkaian Pengarang Spoonie berfungsi dari pengarang dan penulis mengenai bagaimana mereka menguruskan kecacatan mereka atau penyakit dan keadaan kronik. Dikelola oleh Cait Gordon dan Dianna Gunn, laman komuniti itu juga menerbitkan sumber dan menghasilkan podcast. Terokai catatan dalam kategori Pengarang Pilihan atau Ableisme Dalaman, seperti bahagian di bawah, untuk mengambil contoh beberapa penulisan tersebut. Apabila pakar neurologi saya mencadangkan agar saya mendapatkan pas letak kereta, saya menolaknya. "Saya lebih suka meminta orang yang lebih layak," kata saya. "Ada orang di luar sana yang jauh lebih cacat daripada saya. Biarkan lulus pergi ke salah satu dari mereka. "" Anda sukar berjalan. Apa yang akan berlaku jika ia sejuk atau terdapat keadaan berjalan yang sukar? " katanya dengan ramah. "Ini untuk keselamatan anda." Saya mengangguk dan menerima pas parkir, walaupun saya merasakan itu membuat saya kelihatan lemah. Saya tidak cukup cacat untuk menjamin pas letak kereta. Saya boleh berjalan. Saya tidak memerlukannya, kata saya kepada diri sendiri. "Tidak Cacat Cukup" oleh Jamieson Wolf Lebih banyak laman web yang disyorkan: Catatan pada gambar tajuk: Enam orang kurang upaya berwarna senyum dan berpose di depan dinding konkrit. Lima orang berdiri di belakang, dengan wanita Hitam di tengah memegang papan tulis yang berbunyi, "kurang upaya dan DI SINI." Orang Asia Selatan dengan kerusi roda duduk di hadapan. Foto oleh Chona Kasinger | Kurang Upaya dan Di Sini (CC BY 4.0) Seperti ini: Suka Memuatkan ... Berkaitan
ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์ dgคาสิโน ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์ คาสิโนsa คาสิโน sa